Le groupe de biotechnologies Cellectis, spécialisé en ingénierie des génomes, a annoncé vendredi avoir prouvé l'efficacité de son médicament phare, UCART19, dans le traitement de la leucémie.
Ce traitement a réussi à éliminer la leucémie chez des souris sur lesquelles ont été transplantées des cellules humaines, assure Cellectis.
Les cellules créées par Cellectis ont été modifiées grâce à de l'ingénierie génétique. Dans le détail, il s'agit de cellules T, une catégorie de globules blancs, qui, grâce à des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) ont réussi à reprogrammer les cellules T allogéniques, c'est-à-dire celles qui ne proviennent pas du patient.
Ce traitement cible les leucémies aiguës et chroniques les plus courantes par la reprogrammation de cellules ne provenant pas du patient.
"Ces résultats constituent une étape importante dans le développement d'une immunothérapie standardisée contre la leucémie aiguë et chronique", a commenté le docteur Martin Pule, de University College London (UCL), l'université britannique qui a pris part à l'étude, cité dans le communiqué.
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